Οκτώ μωρά έχουν γεννηθεί στο Ηνωμένο Βασίλειο με DNA τριών ατόμων, των γονιών και μίας γυναίκας δότριας, με σκοπό να απαλλαγούν τα νεογέννητα από ανίατες μιτοχονδριακές ασθένειες, που προκαλούν σοβαρές αναπηρίες και θανάτους, λίγες μόνο ημέρες μετά τη γέννησή τους.
Τα ζευγάρια γνωρίζουν ότι υπάρχει κίνδυνος προσβολής από την ασθένεια, εάν έχουν προσβληθεί προηγούμενα παιδιά, μέλη της οικογένειάς τους ή η μητέρα.
Η μέθοδος, πρωτοποριακή από επιστήμονες του Ηνωμένου Βασιλείου, συνδυάζει το ωάριο και το σπέρμα από τους γονείς, με ένα δεύτερο ωάριο από μια γυναίκα-δότρια. Έτσι, το παιδί λαμβάνει το μεγαλύτερο ποσοστό του DNA από τους γονείς και ένα 0,1% από τη γυναίκα δότρια, που δίνει τα υγιή της μιτοχόνδρια.
Περίπου 1 στα 5.000 μωρά γεννιέται με μιτοχονδριακή νόσο, ενώ οι επιστήμονες λένε ότι υπάρχει ζήτηση για τη γέννηση περίπου 20 έως 30 παιδιών κάθε χρόνο μέσω αυτής της μεθόδου.
Η τεχνική είναι νόμιμη εδώ και μια δεκαετία, αλλά τώρα υπάρχει η πρώτη απόδειξη ότι τα παιδιά με αυτή τη μέθοδο γεννιούνται απαλλαγμένα από ανίατες μιτοχονδριακές ασθένειες.
Στα οκτώ μωρά που γεννήθηκαν, τα ελαττωματικά μιτοχόνδρια είτε δεν ήταν ανιχνεύσιμα είτε ότι ήταν κάτω (5-20%) από το επίπεδο (80%) που προκαλεί ασθένεια.
Τα έμβρυα αναπτύσσονται έως ότου το DNA από το σπέρμα και το ωάριο σχηματίσουν ένα ζεύγος δομών που ονομάζονται προπυρήνες. Αυτές περιέχουν τα σχέδια για την οικοδόμηση του ανθρώπινου σώματος, όπως το χρώμα των μαλλιών και το ύψος.
Γιατί Υπάρχουμε
