UNSPLASH/Nappy)

Θετικά αποτελέσματα για εμβόλιο mRNA κατά του μελανώματος

Προσθέστε Εδώ το Κείμενο Επικεφαλίδας σας
@fyinews team

20/08/2026

Αντιγραφή συνδέσμου
fyi:
  1. Το εξατομικευμένο εμβόλιο κατά του καρκίνου που αναπτύσσουν οι Moderna και Merck, σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία Keytruda, πέτυχε τους βασικούς στόχους μεγάλης μελέτης σε 1.100+ ασθενείς με μελάνωμα, ανοίγοντας πιθανώς τον δρόμο για τη θεραπεία του.
  2. Η θεραπεία πέτυχε τον νο1 στόχο της μελέτης, δηλαδή την παράταση του χρονικού διαστήματος κατά το οποίο οι ασθενείς παραμένουν χωρίς επανεμφάνιση του καρκίνου, σε συνδυασμό με τη χορήγηση του Keytruda.
  3. Πέτυχε επίσης έναν από τους βασικούς δευτερεύοντες στόχους, καθώς καταγράφηκε μείωση του κινδύνου εμφάνισης μεταστάσεων σε απομακρυσμένα όργανα.

Είδηση


Το εξατομικευμένο εμβόλιο κατά του καρκίνου που αναπτύσσουν οι Moderna και Merck, σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία Keytruda της Merck, πέτυχε τους βασικούς στόχους μεγάλης μελέτης σε 1.100+ ασθενείς με μελάνωμα, ανοίγοντας πιθανώς τον δρόμο για τη θεραπεία του.

Η θεραπεία πέτυχε τον πρωταρχικό στόχο της μελέτης, δηλαδή την παράταση του χρονικού διαστήματος κατά το οποίο οι ασθενείς παραμένουν χωρίς επανεμφάνιση του καρκίνου, σε συνδυασμό με τη χορήγηση του Keytruda. Πέτυχε επίσης έναν από τους βασικούς δευτερεύοντες στόχους, καθώς καταγράφηκε μείωση του κινδύνου εμφάνισης μεταστάσεων σε απομακρυσμένα όργανα.

Πρόκειται για την πρώτη θετική μελέτη τελικού σταδίου για αντικαρκινική θεραπεία βασισμένη σε mRNA, εξέλιξη που ανοίγει τον δρόμο για συζητήσεις των εταιρειών με τις ρυθμιστικές αρχές σχετικά με ενδεχόμενη αίτηση έγκρισης.

Η ιδιαιτερότητα της θεραπείας είναι ότι δεν πρόκειται για ένα ενιαίο εμβόλιο, αλλά κάθε δόση κατασκευάζεται ειδικά για τον συγκεκριμένο ασθενή.

Τα αποτελέσματα αποτελούν “μια ημέρα τόσο σημαντική για την ανθρωπότητα όσο η 16η Νοεμβρίου 2020”, όταν η Moderna δημοσίευσε τα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών προχωρημένου σταδίου που έδειχναν ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19 ήταν αποτελεσματικό, δήλωσε την Τετάρτη στο CNN ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, Stephane Bancel. “Αυτό αποτελεί ένα νέο κεφάλαιο στη θεραπεία του καρκίνου”, τόνισε.

Η Moderna εκτιμά ότι, εφόσον η αξιολόγηση εξελιχθεί ομαλά, το προϊόν θα μπορούσε να λάβει έγκριση ακόμη και το 2027.

Πηγή: CNN

AD(1024x768)